IXThinker·2025-10-28 14:00

MIT開源BoltzGen 設計跨分子蛋白結合物

傳統蛋白設計依賴物理計算，成本高、設計空間受限，且難以同時處理多模態目標。MIT聯同多家機構推出開源模型BoltzGen，以新的表徵方式實現跨分子類型的可控蛋白結合物設計，為藥物研發提供強大工具。

方法核心突破

BoltzGen以幾何連續表示取代傳統離散殘基標籤，實現蛋白摺疊與結合物設計的聯合訓練。研究人員指，這種表徵令模型同時理解結構與結合關係，突破以往設計流程的割裂，提升設計效率、通用性與可解釋性。