蛋白質語言模型改造酶實現手性合成
手性α-羥基酮是藥物和精細化學品合成中的關鍵中間體,其高效、高選擇性的生物催化合成意義重大。利用2,3-丁二醇脫氫酶生產該類化合物是重要途徑,但現有酶的立體選擇性普遍偏低,制約以混合型底物定向合成單一手性產物。
酶改造的難題
以2,3-丁二醇脫氫酶還原鄰二酮或氧化鄰二醇,是製備α-羥基酮的重要路徑。然而現有酶立體選擇性較低,難以利用混合型鄰二醇底物定向獲得單一手性產物。


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