深度學習實現蛋白質動態構象從頭設計
深度學習已能設計靜態蛋白質結構,但天然信號蛋白受控的構象變化仍難以從頭設計。研究人員提出通用的深度學習引導方法,在原子精度下設計蛋白質結構域內的動態構象變化,模擬自然界常見的開關機制。
設計難點
天然蛋白質常具備多個構象狀態,其間的受控轉換是生物功能實現與調控的關鍵,例如激酶活性調控、G蛋白偶聯受體(GPCR)信號傳導等過程均依賴這類動態變化,但從頭設計一直困難。


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