新方法結合AlphaFold提升抗體表位預測
抗體藥物的功能依賴於識別抗原表位的能力,但傳統預測工具面對天然結構未知的抗原表現不佳。新方法AbEpiTope-1.0結合AlphaFold與反向折疊篩選,在16種蛋白抗原上錄得平均ROC AUC 0.82。
方法特點
AbEpiTope-1.0是結構驅動的表位預測方法,結合AlphaFold預測結構與反向折疊篩選技術,僅需抗體序列和抗原結構、毋須共晶結構即可運行,適配當前主流的抗體設計流程。


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