IXThinker·2026-01-08 16:30

ALLSites框架預測蛋白質全模態結合位點

《Advanced Science》發表的ALLSites框架，針對蛋白質全模態藥物結合位點預測提出解決方案。現有小分子藥物只能調節不足15%的人類蛋白質組，全面鑑定各類藥物模態的結合位點，有望拓展可成藥靶點版圖。

研究背景

蛋白質透過與多種分子模態相互作用在細胞過程中發揮關鍵功能，但結合位點鑑定並不完整，全蛋白質組的成藥性遠未被充分挖掘。小分子藥物雖最常見，卻只能調節不到15%的人類蛋白質組。