SynPROTAC模型兼顧合成可行性與活性
靶向蛋白降解技術潛力巨大,但其雙功能分子結構令設計兼具高活性與合成可行性的分子極難。多個內地研究團隊合作提出SynPROTAC策略,以合成約束生成模型結合強化學習,為這一難題提供兼顧兩者的方案。
雙功能結構設計難題
蛋白降解靶向嵌合體透過把致病蛋白帶往降解途徑發揮療效,在藥物發現領域備受期待。然而這類分子同時連接兩個功能端,結構複雜,化學上可行、活性又足夠的候選分子往往難以兼得,長期制約技術走向臨床。


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