專家提出模塊化框架完善抗體偶聯藥物標誌物

現狀與短板

目前有超過 300 種抗體偶聯藥物處於臨床開發階段，其中 20 餘種已獲監管批准。與藥物設計和臨床應用的快速發展相比，預測性生物標誌物的研究仍然相對滯後。

現行患者篩選主要依賴免疫組織化學檢測靶抗原表達，但藥效還受細胞內吞、連接子裂解、毒性載荷敏感性及腫瘤微環境等因素共同影響，單一指標難以準確預測療效，響應率因此受限。